德州鸿图生物医疗科技有限公司
德州鸿图生物医疗科技有限公司成立于2013年01月30日，注册地位于乐陵市阜昌东路255号，法定代表人为赵承琛。经营范围包括医疗器械、预包装食品兼散装食品、保健品、保健食品、消毒产品、电子产品、卫生材料、生物药品研发生产销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
信息来源：2020年年报，结果仅供参考查看年报
医疗器械、预包装食品兼散装食品、保健品、保健食品、消毒产品、电子产品、卫生材料、生物药品研发生产销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
德州鸿图生物医疗科技有限公司 - 工商信息
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德州鸿图生物医疗科技有限公司 - 股东信息
德州鸿图生物医疗科技有限公司 - 主要人员信息
姓名:赵承琛*,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:执行董事兼经理,证件号码:****,联系电话:;姓名:李如良,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:监事,证件号码:****,联系电话:;
姓名:赵承琛*,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:执行董事兼经理,证件号码:****,联系电话:;姓名:杨红梅,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:监事,证件号码:****,联系电线
股东(发起人)名称:赵承琛,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:120万,币种:人民币,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;股东(发起人)名称:李如良,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:80万,币种:人民币,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;
股东(发起人)名称:赵承琛,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:200万,币种:人民币,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;
股东(发起人)名称:高友民,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:120万,币种:,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;股东(发起人)名称:李如良,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:80万,币种:,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;
股东(发起人)名称:赵承琛,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:120万,币种:人民币,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;股东(发起人)名称:李如良,证件(照)类型:中华人民共和国居民身份证,证件(照)号码:****,认缴出资额:80万,币种:人民币,认缴出资额折万美元:,认缴出资方式:货币,认缴出资时间:2013-01-24;
姓名:高友民,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:执行董事兼经理,证件号码:****,联系电话:;姓名:李如良,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:监事,证件号码:****,联系电话:;
姓名:赵承琛*,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:执行董事兼经理,证件号码:****,联系电话:;姓名:李如良,证件类型:中华人民共和国居民身份证,职务:监事,证件号码:****,联系电线
医疗器械、保健品、保健食品、消毒产品、电子产品、卫生材料、生物药品研发生产销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
医疗器械、预包装食品兼散装食品、保健品、保健食品、消毒产品、电子产品、卫生材料、生物药品研发生产销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
Ⅱ类泌尿肛肠外科手术器械(6809)、Ⅱ类医用超声仪器及有关设备(6823)、Ⅱ类物理治疗及康复设备(6854)、Ⅱ类手术室、急诊室、诊疗室设备及器具(6854)Ⅱ类医用高频仪器设备(6825)、Ⅱ类医用光学器具、仪器及内窥镜设备(6822)、Ⅱ类体外循环及血液处理设备(6845)、Ⅰ类基础外科手术器械(6801)、Ⅰ类神经外科手术器械(6803)、Ⅰ类泌尿肛肠外科手术器械(6809)、Ⅰ类矫形外科(骨科)手术器械(6810)生产销售(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
医疗器械、保健品、保健食品、消毒产品、电子产品、卫生材料、生物药品研发生产销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
Ⅱ类泌尿肛肠外科手术器械(6809)、Ⅱ类医用超声仪器及有关设备(6823)、Ⅱ类物理治疗及康复设备(6854)、Ⅱ类手术室、急诊室、诊疗室设备及器具(6854)Ⅱ类医用高频仪器设备(6825)、Ⅱ类医用光学器具、仪器及内窥镜设备(6822)、Ⅱ类体外循环及血液处理设备(6845)(医疗器械生产许可证有效期至2017年11月22日)(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
Ⅱ类泌尿肛肠外科手术器械(6809)、Ⅱ类医用超声仪器及有关设备(6823)、Ⅱ类物理治疗及康复设备(6854)、Ⅱ类手术室、急诊室、诊疗室设备及器具(6854)Ⅱ类医用高频仪器设备(6825)、Ⅱ类医用光学器具、仪器及内窥镜设备(6822)、Ⅱ类体外循环及血液处理设备(6845)、Ⅰ类基础外科手术器械(6801)、Ⅰ类神经外科手术器械(6803)、Ⅰ类泌尿肛肠外科手术器械(6809)、Ⅰ类矫形外科(骨科)手术器械(6810)生产销售(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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